Aktuelle Studien

Derzeit arbeiten wir an verschiedenen Studien der Fachbereiche Allgemeine Chirurgie/Viszeralchirurgie, Gastroenterologie, Nuklearmedizin, Onkologie, Pneumologie und an verschiedenen Studien im Herzzentrum.
Sollten Sie sich für Einzelheiten interessieren, wenden Sie sich bitte an unsere Studienkoordinatorinnen.

Gastroenterologie

Lungenkrebs

Studie: CANOPY-N- CACZ885V2201C

Indikation: NSCLC
Phase: 2
Merkmale: randomisiert, open-label, neo-adjuvant + adjuvant, 1st-line, 3-armig
Vortherapien: nicht erlaubt
Substanzen: Canakinumab Monotherapie versus Canakinumab+ Pembrolizumab versus Pembrolizumab Monotherapie
Ein-/Ausschlusskriterien: Stadium IB-IIIA, resectabel
Rekrutierung: offen

Studie: MK3475-671

Indikation: NSCLC
Phase: 3
Merkmale: randomisiert, doppelblind, 1st-line,neo-adjuvant
Vortherapien: nicht erlaubt
Substanzen: Platinum Dubletten Chemotherapie +/- Pembolizumab
Ein-/Ausschlusskriterien: Stadium II/IIIA/IIIB, resektabel
Rekrutierung: geschlossen

Studie: VARGADO

Indikation: NSCLS- Adeno
Merkmale: 2nd-line, nicht interventionell (NIS)
Vortherapien: Erstlinien-Chemo
Substanzen: Vargatef (Nintedanib) + Docetaxel
Rekrutierung: offen

Studie: MK7339-012

Indikation: NSCLC
Phase: 3
Merkmale: randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, 3-armig
Vortherapien: keine Vorbehandlung für Stadium III
Substanzen: Pembrolizumab+Chemoradiation, gefolgt von Pembroliziumab+ Olaparib/ Placebo versus Pembrolizumab+ Olaparib versus Durvalumab
Ein-/Ausschlusskriterien: Stadium III, unresektabel
Rekrutierung: offen

Studie: CANOPY-A- CACZ885T2301

Indikation: NSCLC
Phase: 3
Merkmale: randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, adjuvant
Vortherapien: Cisplatin basierte Chemo +/- Strahlentherapie (Stad.IIIA o. IIIB)
Substanzen: Canakinumab versus Placebo
Ein-/Ausschlusskriterien: Stadium II-IIIA und IIIB, R0 resiziert
Rekrutierung: geschlossen

Studie: GO41892

Indikation: NSCLC
Phase: 3
Merkmale: randomisiert, offen
Vortherapien: Anti PD-L1/PD-1 Antibody + Platin basierte Chemo
Substanzen: Atezolizumab+ Cabozantinib versus Docetaxel Monotherapie
Rekrutierung: geschlossen

Studie: SAPPHIRE- MRT516-005

Indikation: NSCLC-Adeno
Phase: 3
Merkmale: randomisiert, offen
Vortherapien: Platium basierte Chemo + Checkinhibitor
Substanzen: Sitravatinib+Nivolumab versus Docetaxel
Ein-/Ausschlusskriterien: Stadium IIIB/IIIC, IV oder unresektabel
Rekrutierung: offen

Studie: PAPILLON- 61186372NSC3001

Indikation: NSCLC-Adeno
Phase: 3
Merkmale: randomisiert, open-label, 1st-line2-armig
Vortherapien: nicht erlaubt
Substanzen: Amivantamab/Carboplatin/Pemetrexed, Maintenance Amivantamab/Pemetrexed versus Carboplatin/Pemetrexed, Maintenance Pemetrxed with Crossover to Amivantamab
Ein-/Ausschlusskriterien: EGFR Exon 20ins Mutation
Rekrutierung: offen

Studie: MARIPOSA- 73841937NSC3003

Indikation: NSCLC
Phase: 3
Merkmale: randomisiert,doppelblind, 1st-line, 3-armig
Vortherapien: nicht erlaubt
Substanzen: Amivantamab/Lazertinib versus Osimertinib Monotherapie versus Lazertinib Monotherapie
Ein-/Ausschlusskriterien: EGFR Exon 19 Mutation
Rekrutierung: offen

Studie: GSK213410

Indikation: NSCLC
Phase: 2/3
Merkmale: randomisiert, open-label, 2nd/3rd-line, 3-armig
Vortherapien: Anti PD-L1 Antibody + Chemo
Substanzen: Cobolimab/Dostarlimab/Docetaxel versus Dostarlimab/Docetaxel versus Docetaxel Monotherapie
Rekrutierung: offen

Demnächst:

Studie: KRYSTAL- MRT849-012

Indikation: NSCLC
Phase: 3
Merkmale: randomisiert
Vortherapien: Platinum basierte Chemo + Immun Checkpoint Inhibitor
Substanzen: MRTX849 versus Docetaxel
Ein-/Ausschlusskriterien: KRAS G12C Mutation

Nuklearmedizin

Onkologie

Pneumologie

Allgemeine Chirurgie/Viszeralchirurgie

Studie: NELM-Studie

Indikation: NET
Merkmale: retrospektive Evaluation des Outcomes bei Therapie von NET MTS in 3 Jahrzehnten
Rekrutierung: offen

Studie: ASPEN-Studie

Indikation: neuroendokrine Neoplasien Pankreas
Merkmale: retrospektive Evaluation zum Outcome nach chirurg. Resektion und Watch & Wait
Rekrutierung: offen

Studie: COVID-Surg-3

Indikation: perioperativ SARS CoV 2
Merkmale: retrospektive Evaluation Morbidität und Mortalität bei Covid 19 Patienten
Rekrutierung: offen

Studie: Untersuchung von Patienten mit NET/NEC G3 2020

Indikation: NET/NEC G3
Merkmale: retrospektiv
Rekrutierung: offen

Studie: Immunhistochemie und RT-PCR von SCLC und NEN-G3 zur Evaluation einer Tumorvaccinierung 2018-2022

Indikation: SCLC und NEN G3
Merkmale: retrospektiv
Rekrutierung: offen

Studie: Immunhistochemische Analyse von Komplementfaktoren und Orphanrezeptoren bei Sepsispatienten 2019/2021

Indikation: Sepsis
Merkmale: retrospektiv
Rekrutierung: geschlossen

Studie: Immunhistochemische und RT-PCR-Studie Serotonin als Radioprotektor bei SI-NEN 2020/2021

Indikation: SI-NEN
Merkmale: retrospektiv
Rekrutierung: geschlossen

Studie: Immunhistochemische Untersuchung zur PD-L1-Expression in HCC und CCC 2019/2021

Indikation: hepatozeluläres Karzinom Cholangiocelluläres Karzinom
Merkmale: retrospektiv
Rekrutierung: geschlossen

Studie: Untersuchung zum Stellenwert des Gradings und der Primärtumorresektion neuroendokriner Neoplasien Stadium IV 2020-2021

Indikation: neuroendokrine Neoplasien Stadium IV
Merkmale: retrospektiv
Rekrutierung: geschlossen

Studie: Immunhistochemische Untersuchung (SSTR1-5, CXCR4) bei verschiedenen Schilddrüsenmalignomen 2017 – 2021

Indikation: Schilddrüsen Malignom
Merkmale: retrospektiv
Rekrutierung: geschlossen

Weitere Publikationen: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Kaemmerer%20D&sort=pubdate

Kardiologie

Studie: bRight

Indikation: Trikuspidalklappeninsuffizienz
Merkmale: Beobachtungstudie von Patienten die mit Abbott TriClip System behandelt werden
Vortherapien: erlaubt
Substanzen/Medizinprodukt: Abbott TriClip System
Ein-/Ausschlusskriterien: ≥ 18 Jahre, schwere Trikuspidalklappeninsuffizienz, trotz Medi symptomatisch
Rekrutierung: offen

Studie: ECLS-SHOCK

Indikation: kardiogener Schock nach akutem Myokardinfarkt
Merkmale: Registerstudie
Vortherapien: erlaubt
Ein-/Ausschlusskriterien: ≥ 18 Jahre, kardiogener Schock nach akutem Myokardinfarkt, geplante Revaskularisation
Rekrutierung: offen

Studie: ENCOURAGE

Indikation: Edoxaban bei Patienten mit nichtvalvulärem Vorhofflimmern
Merkmale: NIS
Vortherapien: erlaubt
Substanzen/Medizinprodukt: Edoxaban ist ein direktes orales Antikoagulans ohne Vitamin-K-Antagonisten
Ein-/Ausschlusskriterien: ≥ 18 Jahre, NVAF, die mit Edoxaban behandelt werden oder behandelt werden sollen, erfolgreiche PCI
Rekrutierung: offen

Studie: PASSION

Indikation: Patienten mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion und kombinierter post- und präkapillärer pulmonaler Hypertonie
Phase: III
Merkmale: randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, multizentrische Studie
Vortherapien: erlaubt
Substanzen/Medizinprodukt: Hemmung der Phosphodiesterase-5 bei Patienten mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion und kombinierter post- und präkapillärer pulmonaler Hypertonie,Tadalafil oder Plazebo
Ein-/Ausschlusskriterien: ≥ 18 Jahre,Vorgeschichte und/oder klinische Anzeichen von Herzinsuffizienz − Linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥ 50 % bei Screening
Rekrutierung: offen

Studie: TAVI

Indikation: Transkatheter-Aortenklappenimplantation
Phase: IV
Merkmale: randomisierte, multizentrische, zweiarmige, unverblindete, Nicht-Unterlegenheits-Studie
Vortherapien: erlaubt
Substanzen/Medizinprodukt: Untersuchung des optimalen Zeitpunktes eines Transkatheter-Aortenklappeneingriffs und einer Perkutanen Koronarintervention von verengten Herzkranzgefässen
Ein-/Ausschlusskriterien: Patienten ≥ 18 Jahre mit schwerer Aortenstenose und begleitender Koronararterienerkrankung, bei denen gemäss multidisziplinärer Herzteam-Entscheidung eine transfemorale TAVI mit einer Edwards SAPIEN Transkatheter-Herzklappe™ und ein PCI indiziert ist
Rekrutierung: offen

Studie: TriCLASP

Indikation: Transkathetergestützte Rekonstruktion bei Trikuspidalklappeninsuffizienz
Merkmale: europäische, prospektive, multizentrische, einarmige klinische Beobachtungsstudie nach Markteinführung
Vortherapien: erlaubt
Substanzen/Medizinprodukt: Edwards PASCAL Transkatheter-Klappen-Reparatursystem
Ein-/Ausschlusskriterien: transfemorale TAVI mit einer Edwards SAPIEN Transkatheter-Herzklappe™ und ein PCI indiziert ist
Rekrutierung: offen

Demnächst:

Studie: Double Choice

Indikation: Aortenklappenstenose
Merkmale: Nicht-verblindet, 2×2 faktoriell, prospektiv, randomisiert, multizentrisch
Vortherapien: erlaubt
Substanzen/Medizinprodukt: Intervention 1 (Klappen): ACURATE neo2 versus CoreValve Evolut Pro und Pro+ Intervention 2 (Anästhesie): Alleinige Lokalanästhesie versus Lokalanästhesie mit moderater Sedierung
Ein-/Ausschlusskriterien: ≥ 18 Jahre, symptomatische hochgradige Aortenklappenstenose mit Indikation zum Transkatheter-Aortenklappenersatz nach Heart Team Konsensus; Durchmesser des nativen Klappenanulus 21-27 mm; Heart Team Konsens, dass Patient anatomisch geeignet für beide Klappentypen

Demnächst:

Studie: Reboot-Paradox

Indikation: symptomatische Low-Flow-Aortenstenose
Merkmale: prospektive, multizentrische, internationale, randomisierte (2:1), kontrolierte Open-Label-Studie
Vortherapien: erlaubt
Ein-/Ausschlusskriterien: ≥ 18 Jahre

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